Épicondylite

À propos de l'épicondylite

Epicondylitis is a familiar term for load-related pain around the outer or inner elbow. The tissue changes are usually better described as tendinopathy than as an acute inflammatory process. Lateral elbow tendinopathy, often called tennis elbow, involves the common wrist extensor origin; medial elbow tendinopathy, often called golfer’s elbow, involves the common wrist flexor-pronator origin (Lucado et al., 2022; Singh et al., 2023).

Typical symptoms are localized tenderness and pain with gripping, lifting or resisted wrist and forearm activity. Symptoms and participation can fluctuate, and the course varies. Most treatment evidence concerns lateral elbow tendinopathy. Direct evidence for medial elbow tendinopathy remains limited and of low certainty (Lucado et al., 2022; See et al., 2026; Wallis et al., 2024).

Portée: This pathway supports assessment and conservative care for adults with suspected lateral or medial elbow tendinopathy. It does not cover children, postoperative rehabilitation, major acute trauma, fracture or dislocation, infection, tumour, inflammatory arthritis, significant neurological or vascular compromise, or another condition requiring a different pathway or urgent assessment.

À propos des parcours de soins du CCG

Objectif

Le CCG est une ressource de transfert des connaissances de l'Association chiropratique canadienne. Ses parcours de soins aident les chiropraticiens et autres cliniciens à organiser les soins conservateurs pour les affections musculosquelettiques. Chaque parcours décrit les principales étapes de la consultation et appuie les décisions concernant l'évaluation, les soins, le suivi, l'orientation vers un autre professionnel, la prise en charge conjointe et la sortie. Ces parcours offrent une approche structurée des soins, et non une ordonnance fixe.

Développement

Les parcours de soins s'appuient sur les recommandations de pratique clinique pertinentes, les revues systématiques, la littérature scientifique évaluée par les pairs et les sources professionnelles ou de sécurité. Ces sources éclairent le contenu des parcours, sans toutefois le déterminer. Leurs conclusions reflètent les questions, les populations, les résultats, les méthodes et les jugements utilisés et pourraient ne pas s'appliquer à tous. Les sources spécifiques à chaque pathologie sont identifiées par auteur ou organisme et année de publication, et leurs références complètes figurent dans une bibliographie unique à la fin du parcours.

Principes de soins

Les affections musculo-squelettiques sont influencées par des facteurs physiques, psychologiques, sociaux, culturels et environnementaux ; il n’existe donc pas de solution unique. Des soins de qualité sont éthiques, fondés sur des données probantes, centrés sur la personne, adaptés à sa culture et conçus en fonction de ses objectifs, préférences, situation et réactions.

La prise de décision partagée et le consentement éclairé orientent les soins. L'éducation, la réadaptation active et l'autogestion favorisent le rétablissement, l'autonomie, la participation et la santé à long terme. La fréquence, la durée et le volume global des soins sont déterminés par les données probantes disponibles, les besoins et la réponse du patient, ainsi que par une réévaluation régulière, plutôt que par un protocole prédéfini. Cette réévaluation régulière permet de déterminer l'efficacité du plan et d'identifier les moments opportuns pour le poursuivre, l'adapter, l'interrompre, l'orienter vers un autre professionnel, le cogérer ou décider de la sortie.

Aperçu du déroulement du parcours

Le parcours suit un cycle clinique récurrent : comprendre la personne et ses objectifs ; évaluer les besoins en matière de sécurité et d’orientation ; élaborer un profil clinique de travail ; convenir d’un plan et des résultats pertinents ; fournir des soins ; réévaluer la réponse et la sûreté ; et poursuivre, adapter, arrêter, orienter, cogérer ou congédier selon le cas.

Avis de non-responsabilité

Les parcours de soins des CCG appuient le jugement clinique professionnel ; ils ne le remplacent pas, ni l’avis d’un professionnel de la santé qualifié. Ils ne sont ni prescriptifs, ni contraignants, ni réglementaires, et ne servent pas au diagnostic ni à la facturation. Les cliniciens demeurent responsables de l’exercice de leur profession dans les limites de leurs compétences et de leur champ de pratique, du respect des exigences légales et réglementaires applicables, de l’obtention du consentement éclairé, de la reconnaissance des urgences et de l’organisation d’une orientation ou d’une prise en charge conjointe au besoin.

Parcours de soins de l'épicondylite

1. Tenue des registres

Une documentation précise, opportune et suffisamment détaillée est essentielle à la sécurité et à la qualité des soins. Le dossier doit refléter les interactions pertinentes avec le patient, le raisonnement clinique, les décisions prises, les soins prodigués et l'évolution de son état. La documentation doit respecter les exigences légales, réglementaires, de confidentialité, de conservation et organisationnelles applicables au lieu d'exercice du clinicien. Un format structuré, tel que le SOAP, peut favoriser la cohérence, la clarté et la continuité des informations et peut être adapté à la consultation et au contexte de pratique.

Subjectif : Consignez les préoccupations, les symptômes, le fonctionnement et la participation du patient, ses objectifs, ses préférences, ses antécédents et le contexte pertinents, ainsi que sa réponse ou les effets indésirables des soins antérieurs.

Objectif: Enregistrez les résultats pertinents de l'examen, les mesures des résultats, les résultats des tests diagnostiques lorsqu'ils sont disponibles et les changements cliniquement importants.

Évaluation: Enregistrez l'interprétation clinique des résultats, le diagnostic provisoire ou le profil clinique, les considérations différentielles et de sécurité, les facteurs de risque ou modificateurs pertinents, ainsi que l'évolution ou la réponse du patient.

Planifier: Consigner les soins prodigués ou proposés, l'éducation et l'autogestion, le consentement et les décisions du patient, les modifications apportées au plan, les résultats convenus et le point de réévaluation, les orientations ou la cogestion, le suivi et la planification de la sortie.

Documentez la consultation au moment même ou dès que possible. Les corrections et les ajouts doivent préserver l'intégrité du dossier. Des dossiers clairs favorisent la sécurité des patients, la prise de décision partagée, la communication, la continuité des soins et la responsabilisation.

2. Consentement éclairé
  • Définition: Un processus continu dans lequel un patient capable, ou un mandataire autorisé lorsque cela est nécessaire, consent volontairement à un examen ou à une intervention proposée après avoir reçu et compris les renseignements nécessaires pour faire un choix éclairé.
  • Aspects clés :
    • Avant l'interaction : Obtenez le consentement éclairé avant tout examen, intervention ou traitement, sauf disposition contraire de la loi. Expliquez la procédure proposée et ses raisons. Reprenez le processus de consentement en cas de modification du plan ou des informations importantes.
    • Volontairement et spécifiquement : Le consentement doit être libre et adapté aux soins proposés. Il faut évaluer la capacité du patient à prendre cette décision au moment où elle est requise et respecter les exigences applicables en matière de prise de décision par un tiers lorsque le patient est incapable de le faire. Le patient peut poser des questions, refuser, limiter son consentement ou le retirer.
    • Processus transparent : Utilisez une communication honnête, claire et accessible. Offrez des services d'interprétation ou d'autres formes de soutien à la communication au besoin et tenez compte de la langue, de la culture, du niveau de littératie en santé, du handicap et des traumatismes antérieurs. L'information écrite ou numérique peut soutenir la discussion, mais ne la remplace pas.
    • Compréhension et entente du patient :
      • Diagnostic/pronostic : Expliquez dans un langage compréhensible les résultats pertinents, l'impression clinique ou le diagnostic provisoire, les incertitudes importantes et l'évolution attendue.
      • Plan de traitement : Discuter de la nature et de l'objectif des soins offerts, des avantages attendus, des risques et effets secondaires importants, des contraintes, des alternatives raisonnables, de l'option de ne pas intervenir et des conséquences probables de l'acceptation ou du refus.
      • Questions : Invitez les gens à poser des questions, explorez leurs objectifs et leurs préférences, laissez-leur le temps nécessaire pour prendre une décision et vérifiez leur compréhension, par exemple en utilisant la méthode de la reformulation.
    • Documentation : Consignez la discussion relative au consentement et la décision prise, y compris les renseignements importants fournis, les questions posées, la capacité ou le mandataire désigné le cas échéant, le consentement, le refus, les limites ou le retrait du consentement, ainsi que toute nécessité de réexaminer le consentement. Respectez les exigences de documentation applicables à la juridiction et au contexte de pratique.
3. Historique médical
  • Utilisez des soins culturellement adaptés qui tiennent compte des traumatismes et des violences. Expliquez pourquoi les questions sont importantes, demandez la permission avant d'aborder des sujets sensibles et adaptez la communication à la langue, à l'identité, à la culture, au handicap et aux expériences de soins de santé antérieures du patient (Agence de la santé publique du Canada, 2018).
    Informations sociodémographiques : age, sex, gender identity, language, hand dominance, occupation, work or study demands, caregiving responsibilities, sport and recreation, and access or communication needs.

Principales préoccupations

  • Contexte et début : side, dominant arm, gradual or sudden onset, recent change in work, sport, tools or training, direct blow or other trauma, previous episodes, and change over time.
  • Emplacement et motif : lateral or medial elbow, focal or diffuse pain, proximal or distal spread, duration, variability, severity, irritability, rest or night symptoms, and pain-free periods.
  • Facteurs aggravants et facteurs atténuants : gripping, lifting, carrying, wrist or forearm movement, racquet or throwing activity, force, repetition, posture, vibration, task duration, rest, pacing, bracing, medication and previous self-management.
  • Symptômes associés : swelling, redness, warmth, bruising, deformity, locking, catching, stiffness, instability, numbness, tingling, objective weakness, neck or shoulder symptoms, fever, constitutional symptoms and symptoms in other joints.
  • Fonction et participation : grip and hand use, self-care, household tasks, sleep, work, school, caregiving, driving, exercise, sport and other patient-prioritized activities.
  • Revue des systèmes corporels : neurological, vascular, integumentary, constitutional, inflammatory or rheumatologic and other musculoskeletal symptoms, including the cervical spine and the rest of the upper limb when relevant.
  • Santé, mode de vie et histoire : inflammatory or metabolic conditions, diabetes, cancer, infection risk, osteoporosis or fragility risk, relevant neck or upper-limb injury or surgery, medication and supplements, sleep, smoking, physical activity and recovery demands.
  • Work and exposure context: forceful or repeated hand use, forearm rotation, sustained or awkward wrist posture, tool or vibration exposure, recovery time, control over tasks and available accommodations. Occupational exposure is an association and does not establish an individual’s cause (Curti et al., 2021).
  • Déterminants sociaux de la santé : work, education, caregiving, income, housing, food security, discrimination, safety, social support and access when these may shape health, care or participation (Agence de la santé publique du Canada, 2026).
  • Soins et interventions antérieurs : advice, activity or equipment changes, exercise, hands-on care, taping or orthosis, medication, injection or surgery; what helped or did not help; adverse effects; and reasons care was difficult to use or continue.
  • Point de vue du patient : understanding of the problem, priorities, preferences, cultural context, concerns, expectations and previous experiences of care.
  • Signaler un avis : Vérifiez les signaux d'alerte et référez-vous aux modules distincts « Signaux d'alerte orange » et « Signaux d'alerte jaune » lorsque cela est pertinent.

​​Mesures des résultats :

4. Red Flags: Possible Serious Conditions and Other Causes of Epicondylitis

Les signes avant-coureurs incitent au raisonnement clinique et ne constituent pas en eux-mêmes un diagnostic. Il faut interpréter l'ensemble du tableau clinique, les changements observés et la combinaison des résultats, et faire preuve de jugement clinique.

ACTION : Arrange emergency assessment immediately:

  • Acute neurovascular compromise or compartment syndrome: major injury with a cold, pale or blue hand, absent or markedly reduced pulse, rapidly worsening numbness or weakness, severe swelling or tightness, pain out of proportion, or severe pain with passive finger movement.
  • Severe infection with physiological instability: a hot, red or swollen elbow with rapid deterioration, confusion, breathing difficulty, low blood pressure, cool or clammy skin, or another sign of sepsis.

ACTION : Arrange prompt medical assessment:

  • Fracture, dislocation or major tissue injury: significant trauma, deformity, marked swelling or bruising, focal bony tenderness, inability to use the arm, loss of movement or suspected tendon rupture (Collège américain de radiologie, 2024; Singh et al., 2023).
  • Joint, bursal or soft-tissue infection: a hot, red or rapidly swollen elbow, severe rest pain, fever or chills, wound or recent procedure, immune compromise or other infection risk without physiological instability (Singh et al., 2023).
  • Tumour, inflammatory arthritis or another serious systemic condition: a new or enlarging mass, unexplained weight loss, progressive unremitting or non-mechanical night pain, history of cancer, multiple swollen joints, prolonged morning stiffness or systemic decline (Singh et al., 2023).
  • Progressive neurological deficit: new or worsening objective motor loss, persistent sensory loss in a nerve distribution, widespread neurological findings or rapidly declining hand function.

ACTION : Prévoir une orientation planifiée ou des soins partagés lorsque :

  • The presentation is atypical or the diagnosis remains uncertain: symptoms suggest cervical radiculopathy, radial or ulnar nerve entrapment, ligament injury or instability, intra-articular disorder, arthritis, referred pain or another condition.
  • Further assessment may change care: imaging, electrodiagnostic testing, medication or injection review, occupational assessment, specialist opinion or another service is likely to clarify the diagnosis or address needs beyond the clinician’s scope.
  • Mesures de sécurité : seek earlier reassessment for new trauma, swelling, redness, fever, a mass, locking, progressive weakness or numbness, vascular change or substantial loss of movement, and emergency care for neurovascular compromise or severe systemic deterioration. Document the findings, action, advice and follow-through.
5. Signaux d'alerte (drapeaux orange) : Symptômes de troubles psychiatriques nécessitant une orientation vers un spécialiste

Les signaux d'alerte orange indiquent qu'un problème de santé mentale ou de toxicomanie peut nécessiter une évaluation d'urgence ou rapide, voire une prise en charge partagée, et peut influencer la prise en charge musculo-squelettique. Ce n'est pas un diagnostic. En cas d'inquiétude, posez des questions directes et respectueuses en tenant compte de la sécurité immédiate, de la gravité du problème, de tout changement par rapport au fonctionnement quotidien habituel et du contexte. Les facteurs psychosociaux susceptibles d’affecter le rétablissement, mais ne nécessitant pas d’évaluation médicale ou psychiatrique distincte, sont abordés sous la rubrique « Signaux d’alerte jaune ».

ACTION : Organisez immédiatement une évaluation d'urgence en cas de danger immédiat ou de besoin médical urgent :

  • Suicide, automutilation ou violence envers autrui : intention ou plan actuel, tentative récente, incapacité à rester en sécurité ou comportement suggérant un risque immédiat de préjudice grave.
  • Changement grave de l'état mental : agitation extrême, confusion, désorganisation, psychose ou manie possible avec altération du jugement ou comportement dangereux, ou incapacité à satisfaire les besoins fondamentaux lorsque cela crée un danger immédiat.
  • Urgence médicale ou liée à la consommation de substances : Suspicion de surdosage, intoxication grave, sevrage dangereux, délire ou autre changement soudain nécessitant des soins médicaux urgents.

En cas de danger immédiat, ne laissez pas la personne seule pendant que les secours sont organisés. Suivez les procédures d'urgence locales et composez le 911 en cas de danger immédiat ou d'urgence médicale. Si la personne a des pensées suicidaires, téléphonez ou envoyez un SMS. 9-8-8 : Ligne d’assistance en cas de crise suicidaire avec eux ou les aider à le faire.

En cas de violence, d'abus ou d'exploitation avérés ou soupçonnés, assurez immédiatement la sécurité des personnes concernées et respectez les procédures de sécurité et de signalement applicables.

ACTION : Organisez rapidement une évaluation médicale ou psychiatrique si :

  • Pensées suicidaires ou d'automutilation : Des pensées sans danger immédiat.
  • Symptômes ou effets importants : symptômes graves, persistants ou s'aggravant de dépression, d'anxiété, de traumatisme, de psychose ou de manie possible, de troubles alimentaires ou de consommation de substances qui affectent considérablement la vie quotidienne, la prise de décision ou la participation en toute sécurité aux soins.
  • Autres motifs d’évaluation : un changement marqué par rapport au comportement ou au fonctionnement habituel ; une inquiétude concernant les effets des médicaments ou des substances ; une présentation qui dépasse les compétences du clinicien ; ou une demande d'aide.

Informer le patient des personnes à contacter, du délai de contact et de la marche à suivre en cas d'aggravation de son état. S'assurer que le patient a bien pris contact avec le service lorsque cela est cliniquement nécessaire.

ACTION : Adapter et coordonner les soins musculosquelettiques :

  • Soins en toute sécurité : Les soins peuvent se poursuivre lorsqu'ils sont sécuritaires et acceptables et ne retardent pas l'évaluation nécessaire. Adaptez la communication, l'examen et les soins ; obtenir un consentement continu ; et coordonnez-vous avec les autres professionnels de la santé avec la permission du patient.
  • Poursuivre l'évaluation musculosquelettique : Ne présumez pas qu'un problème de santé mentale ou de toxicomanie explique les symptômes musculo-squelettiques. Continuez à considérer les causes physiques et à tenir compte du récit du patient.
  • Questionnaires: Ils peuvent soutenir la discussion et le suivi, mais ne permettent pas d’établir un diagnostic et ne remplacent ni les questions directes, ni le jugement clinique, ni les mesures à prendre.
  • Soutien acceptable : Demandez à la personne quel type d’aide lui convient et si le soutien linguistique, culturel, familial, communautaire ou autre est important pour elle.

ACTION : Documentation et suivi :

Consignez la préoccupation, les questions pertinentes et les réponses de la personne, la décision relative à la sécurité et les raisons qui la justifient, les mesures prises, les conseils donnés et les références effectuées, les communications et le consentement, le suivi prévu ainsi que toute préoccupation non résolue. Respectez les exigences applicables en matière de confidentialité, de sécurité et de signalement.

Pour obtenir des renseignements sur les services provinciaux, territoriaux et nationaux, consultez : Soutien en santé mentale : obtenir de l’aide (Agence de la santé publique du Canada, 2026).

6. Signaux d’alerte psychosociaux (drapeaux jaunes) : Facteurs pouvant influencer le rétablissement ou la participation

Les signaux d’alerte psychosociaux (drapeaux jaunes) sont des facteurs personnels, sociaux, professionnels, scolaires, liés aux soins de santé, environnementaux ou structurels qui peuvent influencer les symptômes, le fonctionnement, la participation aux activités ou la réponse aux soins. Ils sont liés au contexte et ne constituent ni des diagnostics ni des prédictions certaines. Ils ne signifient pas que les symptômes sont d’origine psychologique. Ils permettent d’adapter la prise en charge et ne nécessitent pas, à eux seuls, une orientation urgente vers un autre professionnel de la santé. Explorez ces facteurs par la discussion et le suivi continu des résultats, en tenant compte des priorités, des forces et de la situation de la personne. Il n’est pas nécessaire d’utiliser un score distinct pour les signaux d’alerte psychosociaux (drapeaux jaunes). Les nouveaux signes ou l’aggravation de signes d’une maladie physique grave doivent être traités selon la procédure relative aux signes d’alerte (drapeaux rouges). Les préoccupations liées à la santé mentale ou à la consommation de substances qui nécessitent une évaluation distincte, ainsi que toute préoccupation immédiate concernant la sécurité, doivent être traitées selon la procédure relative aux signaux d’alerte psychosociaux urgents (drapeaux orange) et aux protocoles d’urgence ou de protection applicables.

Explorez les facteurs pertinents :

  • Compréhension, attentes et expériences en matière de soins de santé : Préoccupations liées aux blessures ou aux dommages, incertitude, attentes quant au rétablissement, confiance en ses capacités, conseils contradictoires, expériences antérieures de banalisation des symptômes ou de préjudices subis, et confiance envers les soins reçus.
  • Réactions aux symptômes et à l’activité : Inquiétude, peur, évitement, alternance entre périodes d’activité excessive et périodes de repos prolongées, difficulté à gérer le rythme des activités, stratégies d’adaptation, sommeil, confiance en sa capacité à gérer ses symptômes et reprise des activités significatives.
  • Emotional and life context: distress, low mood, anxiety, grief, trauma, caregiving, relationship change, job loss or other major events. Ask permission before sensitive questions and limit discussion to what is relevant and acceptable to the patient.
  • Relationships, culture and strengths: supportive relationships, isolation, family and community roles, cultural or spiritual practices, identity, preferences, language and other sources of resilience.
  • Work, school and administrative context: physical and psychosocial demands, control, satisfaction, job security, accommodations, return concerns, and compensation, insurance or legal processes. Explore these neutrally and in context.
  • Social and structural conditions: consider social and structural determinants of health (Public Health Agency of Canada 2026), including income, housing, food security, transportation, childcare, access and cost of care, discrimination, racism, colonialism, neighbourhood and workplace conditions, and physical or digital accessibility.

ACTION: Respond with the patient:

  • Ask, do not assume: use open questions to understand what helps, what gets in the way, what matters and what feels feasible. Ask about strengths and protective factors, not only difficulties. Do not treat a person’s circumstances, culture or choices as a deficit.
  • Plan together: integrate relevant findings into shared goals, education, self-management, physical activity or exercise, and participation in meaningful activities. Adapt communication, setting, pace, cost and access where possible.
  • Connect and coordinate: with the patient’s consent, consider appropriate clinical, social, workplace, school, community, Indigenous or culturally specific supports. Clarify who will do what and follow up when the connection is important to the plan.
  • Review response to care: reassess the patient’s account and the pathway’s selected outcomes at clinically relevant points. If progress differs from expected, review the clinical impression, care plan, access and other barriers; do not automatically attribute the outcome to Yellow Flags.
  • Document: record relevant factors and strengths, the patient’s priorities and preferences, agreed actions, consent, referrals or coordination, follow-up, and any change requiring the Orange Flag process.
7. Examen physique

Select examination elements that answer a clinical question or may change care. Adapt the examination to the patient’s presentation, comfort, consent and abilities.

  • Consent and comfort: explain what you propose, provide choices about positioning, pace and support, and confirm ongoing consent.
  • Condition-specific safety: defer or modify testing when major trauma, marked swelling, heat or redness, deformity, severe rest pain, impaired circulation or progressive neurological loss requires medical assessment.
  • Observation: swelling, redness, bruising, deformity, muscle bulk, protective behaviour, arm use and any orthosis, tape or equipment.
  • Movement and range of motion: active and passive elbow flexion and extension, forearm pronation and supination, and wrist movement; include the shoulder and cervical spine when the history indicates. Note restriction, movement quality and symptom response.
  • Palpation : lateral epicondyle and common extensor origin, medial epicondyle and flexor-pronator origin, joint line, radial head, olecranon, bony landmarks and nearby soft tissues as indicated. Tenderness supports but does not establish the diagnosis.
  • Resisted loading and grip: wrist extension, middle-finger extension or grip may reproduce lateral symptoms; wrist flexion or forearm pronation may reproduce medial symptoms. A pain-free or maximum grip measure can be repeated when it is relevant and reliable. Interpret findings with the history rather than as stand-alone diagnostic tests (Lucado et al., 2022; Singh et al., 2023).
  • Neurological and regional examination when indicated: motor, sensation, reflexes, neural provocation and cervical or upper-limb assessment guided by the symptom pattern, including radial or posterior interosseous and ulnar nerve involvement.
  • Joint and ligament assessment when indicated: valgus or varus stability, joint-line findings, locking, catching and other tests selected to examine a plausible alternative or coexisting condition.
  • Évaluation fonctionnelle : observe a patient-prioritized task such as gripping, lifting, carrying, tool use, racquet activity or throwing, and record load, technique and symptom response.
  • Imagerie : not routine for a typical atraumatic presentation. Plain radiographs can be useful after acute trauma or when fracture, arthritis, a loose body or another diagnosis is suspected. Ultrasound or MRI can be used selectively when diagnostic uncertainty, suspected substantial tendon injury or another finding would change care or referral (Collège américain de radiologie, 2024; Singh et al., 2023).
  • Repeat and adapt: repeat focused findings when needed to review progress, revisit the working diagnosis or decide whether further assessment or referral is appropriate.
8. Présentations cliniques

Working clinical presentations

  • Lateral elbow tendinopathy: gradual or load-related pain and tenderness at the lateral epicondyle or common extensor origin, often reproduced by gripping, lifting or resisted wrist or finger extension, without red flags or a better alternative explanation (Lucado et al., 2022; Singh et al., 2023).
  • Medial elbow tendinopathy: load-related pain and tenderness at the medial epicondyle or flexor-pronator origin, often reproduced by gripping, throwing, resisted wrist flexion or pronation. Examine for ulnar nerve or ligament involvement (See et al., 2026).
  • Recent traumatic presentation: symptoms beginning with a direct blow, fall, forceful event or sudden load. Injury severity, bony tenderness, swelling, loss of movement, instability, neurological findings and function determine whether the presentation follows acute-injury assessment rather than routine tendinopathy care.
  • Persistent or recurrent load-sensitive presentation: ongoing or recurrent symptoms with substantial effects on work, sport or daily tasks, prompting review of diagnosis, load, recovery, previous care, coexisting neck or nerve symptoms and participation barriers.
  • Alternative, overlapping or uncertain presentation: features of cervical referral, radial tunnel or posterior interosseous nerve involvement, ulnar neuropathy, ligament injury, intra-articular disorder, arthritis or another condition. Document the working impression and revisit it as new information or response to care becomes available.
9. Considérations relatives au traitement

Fondez la prise en charge sur le tableau clinique, la sécurité, les objectifs, le contexte et la réponse aux interventions. Privilégiez des principes et des options adaptables plutôt qu’une séquence d’interventions prédéterminée, et réévaluez régulièrement les résultats pertinents afin d’orienter les ajustements à apporter à la prise en charge.

Éducation, autogestion et participation aux activités

  • Explain the working presentation: discuss the load-related nature of symptoms, the variable course, uncertainty where present and the signs that need earlier reassessment. Make clear that pain with use does not automatically mean new tissue damage (Lucado et al., 2022; Singh et al., 2023).
  • Support participation: agree on feasible ways to maintain or gradually resume valued work, caregiving, daily and recreational activity, using changes that are acceptable in the person’s actual environment.

Protection and load management

  • Lateral elbow tendinopathy – load management: temporary changes to force, repetition, grip intensity, forearm rotation, vibration, task duration, technique, equipment or recovery time, followed by progressive rebuilding of tolerance (Curti et al., 2021; Lucado et al., 2022).
  • Lateral elbow tendinopathy – optional support: taping, a counterforce support or a wrist orthosis for a specific activity or short-term symptom change; review fit, skin, benefit, burden and continued need (Lucado et al., 2022).

Activité physique et exercices

  • Lateral elbow tendinopathy – progressive loading: isometric, concentric and/or eccentric wrist extensor loading, with type, dose, range and progression matched to goals, capacity, irritability and response (Lucado et al., 2022; Wallis et al., 2024).
  • Medial elbow tendinopathy – progressive loading: flexor-pronator strengthening, including eccentric loading, matched to the clinical presentation and functional demands (See et al., 2026).
  • Lateral elbow tendinopathy – task practice: progressive gripping, lifting and other patient-prioritized work, daily or sport tasks within load tolerance (Lucado et al., 2022; Wallis et al., 2024).
  • Lateral elbow tendinopathy – linked capacity: shoulder, scapular, cervical, forearm, grip, endurance and coordination exercise when an identified impairment or activity demand makes it relevant (Lucado et al., 2022).

Thérapies manuelles et interventions visant à soulager les symptômes

  • Lateral elbow tendinopathy – hands-on care: local elbow mobilization with movement, regional joint mobilization or manipulation, and soft-tissue approaches as time-limited adjuncts to active care for short-term symptom or pain-free grip goals (Lucado et al., 2022; Wallis et al., 2024).
  • Simple symptom relief: heat, cold or another low-risk strategy can be used if safe and helpful, while avoiding skin injury or prolonged compression.
  • Approches adaptées aux réalités culturelles : traditional or community-based approaches identified by the patient can be incorporated when they are safe, acceptable and consistent with the presentation and goals.

Soutien psychologique, social et interdisciplinaire

  • Address barriers to participation: use psychologically informed communication and collaborative problem solving when fear, distress, sleep disruption, uncertainty, work demands, caregiving, cost or access affects activity or recovery.
  • Coordinate supports when useful: occupational, ergonomic, vocational, medical, pharmacy, sport, pain, mental health or community support can be included when needs extend beyond one clinician’s role.

Medication and injection

  • Médicament : review current topical or oral analgesic and anti-inflammatory use, perceived benefit, adverse effects, health conditions and interactions within scope. Questions or changes belong with a pharmacist or authorized prescriber.
  • Lateral elbow tendinopathy – injections and percutaneous procedures: requests for corticosteroid, platelet-rich plasma, autologous blood, dextrose prolotherapy, botulinum toxin, dry needling or another procedure require an appropriately qualified clinician and discussion of the expected time course, uncertainty, potential harms and the option of no procedure (Lapner et al., 2022; Xu et al., 2026).

Suivi et réévaluation

  • Convenez d’un moment pour la réévaluation en fonction du tableau clinique, de la sécurité, des objectifs, des interventions mises à l’essai, des besoins de la personne et de l’accès aux soins, plutôt que de suivre un calendrier de visites prédéterminé.
  • Repeat the small outcome set recorded at baseline and review symptoms, relevant neurological findings, functioning, participation, benefits, harms, treatment burden and progress toward patient-defined goals.
  • Poursuivez les interventions qui sont utiles et acceptables pour la personne; adaptez ou cessez celles qui ne le sont pas. Réévaluez le tableau clinique, le diagnostic différentiel, la nécessité d’une orientation vers un autre professionnel de la santé ou d’une prise en charge conjointe lorsque les progrès ne correspondent pas aux attentes ou que de nouvelles préoccupations liées à la sécurité se manifestent.
10. Pronostic et facteurs pronostiques
  • Évolution attendue : in placebo or no-treatment groups from randomized trials, 89% of participants with lateral elbow tendinopathy reported marked improvement or recovery at one year. Symptoms can persist or recur. Direct prognostic evidence for medial elbow tendinopathy remains limited, so no universal timeline applies (Ikonen et al., 2022; See et al., 2026).
  • Facteurs associés à une évolution moins favorable : greater baseline pain or disability, ongoing high manual load and coexisting neck, nerve or other upper-limb symptoms may be associated with slower recovery in lateral elbow tendinopathy. Symptom duration before trial entry did not predict the subsequent course in placebo or no-treatment groups. These group-level findings do not determine an individual’s outcome (Ikonen et al., 2022; Lucado et al., 2022).
  • Facteurs pouvant favoriser le rétablissement : a credible explanation, feasible protection and load changes, gradual capacity building, meaningful activity goals, supportive work or caregiving adaptations and timely access to coordinated care may support progress without guaranteeing it.
  • Discussion du pronostic : acknowledge uncertainty, avoid fixed promises, connect prognosis to the person’s goals and context, and update it using repeated outcomes, new information and response over time.
11. Suivi continu

Ongoing follow-up is a shared review of whether the plan remains safe, useful, acceptable and aligned with the patient’s goals. The timing of review should reflect symptoms, risk, the care being tried, goals and access rather than a fixed visit schedule.

  • Review symptoms and safety: ask what has changed in symptoms, functioning and daily activities; review adverse effects; and check for new or worsening Red Flags and relevant Orange or Yellow Flag concerns. Arrange earlier or urgent assessment when the findings require it.
  • Review outcomes: repeat the small set chosen at baseline and use the same measures when possible. These may include the Patient-Specific Functional Scale, WHODAS 2.0, quality of life using the patient’s own rating or a measure such as WHOQOL-BREF, symptom impact, participation and the patient’s own assessment of change. Interpret measures with the patient and alongside what has changed in daily life rather than relying on a score alone.
  • Review goals, preferences and consent: ask whether care remains acceptable, feasible and worthwhile; revisit goals and priorities; and confirm consent when the plan or circumstances change.
  • Adapt care: continue what is useful and acceptable, and change, pause or stop what is not. If progress is not sufficient from the patient’s perspective, review the clinical impression, the fit and amount of care, barriers to participation, other health or social factors and whether other expertise is needed.
  • Support self-management and participation: review the strategies the patient is using, including physical activity or exercise, symptom management, pacing and participation in work, school, caregiving, recreation or community life. Ask what is helping and which barriers can be addressed.
  • Orientation et cogestion : arrange emergency assessment for Red Flags requiring urgent care. Consider referral or co-management when findings or needs are beyond the clinician’s role, the patient’s condition is worsening, progress remains insufficient after the plan has been reviewed, or the patient requests another opinion.
  • Plan the next step: agree whether to continue, change the interval between visits, move toward more self-directed care, or apply the Criteria for Discharge section.
12. Critères de sortie

Discharge is a shared decision about ending or transferring a course of care. It does not require complete symptom resolution, a normal outcome score or a fixed number of visits.

  • When discharge may be appropriate: consider discharge when the patient’s goals have been met to a degree they consider satisfactory; the patient feels able to manage with less or no clinician involvement; the patient chooses to end care; continued care is not providing enough benefit to justify its burden, cost or time; or care is being transferred to another provider.
  • Reassess before discharge: review symptoms, functioning, participation, selected outcomes, goals, adverse effects, confidence and preferences. Check for new or worsening Red Flags and any Orange or Yellow Flag concerns that still require action. If the condition is worsening or a safety concern remains, arrange the required assessment or referral rather than routine discharge.
  • When progress has slowed: review the clinical impression, response to care, goals, barriers and access, other health or social factors, and other reasonable options before deciding with the patient whether to continue, change or end care.
  • Plan after discharge: agree on self-management, physical activity or exercise, symptom management, pacing and participation in work, school, caregiving, recreation or community life. Explain which changes should prompt earlier or urgent assessment and when and where to seek care.
  • Future access to care: explain how the patient can return if symptoms recur, functioning declines, or goals or demands change. Any planned future review or supportive care should have an agreed purpose, expected benefit and review point.
  • Referral or transfer: explain the reason, share a relevant summary with the patient’s consent, and clarify who will address outstanding concerns when possible. Avoid an unintended gap in care when safety or ongoing needs remain.
  • If the patient ends care or does not return: respect the patient’s right to stop. Record what is known and unknown about the outcome, advice or referral offered, attempts to communicate when clinically warranted, and any unresolved safety concern. Follow applicable record keeping and communication requirements.
  • Documentation : record the reason care ended, the patient’s status and selected outcomes, goals and preferences, unresolved concerns, advice and self-management plan, referral or transfer details, and how to seek care again if needed.

Références

Divulgation : Generative artificial intelligence tools assisted with drafting, editing, and reference organization. They did not approve the pathway or replace clinical judgment. CCG reviewers verified all content.