Douleurs inflammatoires du dos / spondylarthrite axiale

À propos des douleurs inflammatoires du dos / spondylarthrite axiale

Inflammatory back pain is a pattern of symptoms that can raise suspicion of axial spondyloarthritis. Axial spondyloarthritis is a chronic inflammatory rheumatic disease involving the sacroiliac joints and spine. It includes non-radiographic axial spondyloarthritis and radiographic axial spondyloarthritis, historically called ankylosing spondylitis. Peripheral joints and entheses can also be affected (NICE, 2017; Ramiro et al., 2023).

The condition often begins in early adulthood and can fluctuate over time. Uveitis, psoriasis and inflammatory bowel disease may occur. Normal sacroiliac radiographs, a negative HLA-B27 result or normal C-reactive protein and erythrocyte sedimentation rate do not individually exclude axial spondyloarthritis (American College of Rheumatology, 2026; NICE, 2017).

Portée: This pathway is for clinicians assessing, providing or coordinating community and conservative care for adults with possible inflammatory back pain or established axial spondyloarthritis. It covers recognition, referral, rehabilitation and shared care. It does not cover children or adolescents, isolated peripheral spondyloarthritis without axial symptoms, acute trauma or emergencies beyond initial recognition, or detailed selection and prescribing of disease-modifying drugs.

À propos des parcours de soins du CCG

Objectif

Le CCG est une ressource de transfert des connaissances de l'Association chiropratique canadienne. Ses parcours de soins aident les chiropraticiens et autres cliniciens à organiser les soins conservateurs pour les affections musculosquelettiques. Chaque parcours décrit les principales étapes de la consultation et appuie les décisions concernant l'évaluation, les soins, le suivi, l'orientation vers un autre professionnel, la prise en charge conjointe et la sortie. Ces parcours offrent une approche structurée des soins, et non une ordonnance fixe.

Développement

Les parcours de soins s'appuient sur les recommandations de pratique clinique pertinentes, les revues systématiques, la littérature scientifique évaluée par les pairs et les sources professionnelles ou de sécurité. Ces sources éclairent le contenu des parcours, sans toutefois le déterminer. Leurs conclusions reflètent les questions, les populations, les résultats, les méthodes et les jugements utilisés et pourraient ne pas s'appliquer à tous. Les sources spécifiques à chaque pathologie sont identifiées par auteur ou organisme et année de publication, et leurs références complètes figurent dans une bibliographie unique à la fin du parcours.

Principes de soins

Les affections musculo-squelettiques sont influencées par des facteurs physiques, psychologiques, sociaux, culturels et environnementaux ; il n’existe donc pas de solution unique. Des soins de qualité sont éthiques, fondés sur des données probantes, centrés sur la personne, adaptés à sa culture et conçus en fonction de ses objectifs, préférences, situation et réactions.

La prise de décision partagée et le consentement éclairé orientent les soins. L'éducation, la réadaptation active et l'autogestion favorisent le rétablissement, l'autonomie, la participation et la santé à long terme. La fréquence, la durée et le volume global des soins sont déterminés par les données probantes disponibles, les besoins et la réponse du patient, ainsi que par une réévaluation régulière, plutôt que par un protocole prédéfini. Cette réévaluation régulière permet de déterminer l'efficacité du plan et d'identifier les moments opportuns pour le poursuivre, l'adapter, l'interrompre, l'orienter vers un autre professionnel, le cogérer ou décider de la sortie.

Aperçu du déroulement du parcours

Le parcours suit un cycle clinique récurrent : comprendre la personne et ses objectifs ; évaluer les besoins en matière de sécurité et d’orientation ; élaborer un profil clinique de travail ; convenir d’un plan et des résultats pertinents ; fournir des soins ; réévaluer la réponse et la sûreté ; et poursuivre, adapter, arrêter, orienter, cogérer ou congédier selon le cas.

Avis de non-responsabilité

Les parcours de soins des CCG appuient le jugement clinique professionnel ; ils ne le remplacent pas, ni l’avis d’un professionnel de la santé qualifié. Ils ne sont ni prescriptifs, ni contraignants, ni réglementaires, et ne servent pas au diagnostic ni à la facturation. Les cliniciens demeurent responsables de l’exercice de leur profession dans les limites de leurs compétences et de leur champ de pratique, du respect des exigences légales et réglementaires applicables, de l’obtention du consentement éclairé, de la reconnaissance des urgences et de l’organisation d’une orientation ou d’une prise en charge conjointe au besoin.

Parcours de soins pour les douleurs inflammatoires du dos et la spondylarthrite axiale

1. Tenue des registres

Une documentation précise, opportune et suffisamment détaillée est essentielle à la sécurité et à la qualité des soins. Le dossier doit refléter les interactions pertinentes avec le patient, le raisonnement clinique, les décisions prises, les soins prodigués et l'évolution de son état. La documentation doit respecter les exigences légales, réglementaires, de confidentialité, de conservation et organisationnelles applicables au lieu d'exercice du clinicien. Un format structuré, tel que le SOAP, peut favoriser la cohérence, la clarté et la continuité des informations et peut être adapté à la consultation et au contexte de pratique.

Subjectif : Consignez les préoccupations, les symptômes, le fonctionnement et la participation du patient, ses objectifs, ses préférences, ses antécédents et le contexte pertinents, ainsi que sa réponse ou les effets indésirables des soins antérieurs.

Objectif: Enregistrez les résultats pertinents de l'examen, les mesures des résultats, les résultats des tests diagnostiques lorsqu'ils sont disponibles et les changements cliniquement importants.

Évaluation: Enregistrez l'interprétation clinique des résultats, le diagnostic provisoire ou le profil clinique, les considérations différentielles et de sécurité, les facteurs de risque ou modificateurs pertinents, ainsi que l'évolution ou la réponse du patient.

Planifier: Consigner les soins prodigués ou proposés, l'éducation et l'autogestion, le consentement et les décisions du patient, les modifications apportées au plan, les résultats convenus et le point de réévaluation, les orientations ou la cogestion, le suivi et la planification de la sortie.

Documentez la consultation au moment même ou dès que possible. Les corrections et les ajouts doivent préserver l'intégrité du dossier. Des dossiers clairs favorisent la sécurité des patients, la prise de décision partagée, la communication, la continuité des soins et la responsabilisation.

2. Consentement éclairé
  • Définition: Un processus continu dans lequel un patient capable, ou un mandataire autorisé lorsque cela est nécessaire, consent volontairement à un examen ou à une intervention proposée après avoir reçu et compris les renseignements nécessaires pour faire un choix éclairé.
  • Aspects clés :
    • Avant l'interaction : Obtenez le consentement éclairé avant tout examen, intervention ou traitement, sauf disposition contraire de la loi. Expliquez la procédure proposée et ses raisons. Reprenez le processus de consentement en cas de modification du plan ou des informations importantes.
    • Volontairement et spécifiquement : Le consentement doit être libre et adapté aux soins proposés. Il faut évaluer la capacité du patient à prendre cette décision au moment où elle est requise et respecter les exigences applicables en matière de prise de décision par un tiers lorsque le patient est incapable de le faire. Le patient peut poser des questions, refuser, limiter son consentement ou le retirer.
    • Processus transparent : Utilisez une communication honnête, claire et accessible. Offrez des services d'interprétation ou d'autres formes de soutien à la communication au besoin et tenez compte de la langue, de la culture, du niveau de littératie en santé, du handicap et des traumatismes antérieurs. L'information écrite ou numérique peut soutenir la discussion, mais ne la remplace pas.
    • Compréhension et entente du patient :
      • Diagnostic/pronostic : Expliquez dans un langage compréhensible les résultats pertinents, l'impression clinique ou le diagnostic provisoire, les incertitudes importantes et l'évolution attendue.
      • Plan de traitement : Discuter de la nature et de l'objectif des soins offerts, des avantages attendus, des risques et effets secondaires importants, des contraintes, des alternatives raisonnables, de l'option de ne pas intervenir et des conséquences probables de l'acceptation ou du refus.
      • Questions : Invitez les gens à poser des questions, explorez leurs objectifs et leurs préférences, laissez-leur le temps nécessaire pour prendre une décision et vérifiez leur compréhension, par exemple en utilisant la méthode de la reformulation.
    • Documentation : Consignez la discussion relative au consentement et la décision prise, y compris les renseignements importants fournis, les questions posées, la capacité ou le mandataire désigné le cas échéant, le consentement, le refus, les limites ou le retrait du consentement, ainsi que toute nécessité de réexaminer le consentement. Respectez les exigences de documentation applicables à la juridiction et au contexte de pratique.
3. Historique médical
  • Utilisez des soins culturellement adaptés qui tiennent compte des traumatismes et des violences. Expliquez pourquoi les questions sont importantes, demandez la permission avant d'aborder des sujets sensibles et adaptez la communication à la langue, à l'identité, à la culture, au handicap et aux expériences de soins de santé antérieures du patient (Agence de la santé publique du Canada, 2018).
  • Informations sociodémographiques : age, sex, gender identity, language, living arrangement, occupation, education, caregiving responsibilities, health literacy, supports and communication or access needs.

Principales préoccupations

  • Symptom onset and course: age at onset; duration; gradual or sudden onset; first episode or recurrence; location and spread; current severity; morning stiffness; waking during the second half of the night; improvement with movement; response to rest; buttock pain, including alternating sides; and change over days, weeks and months.
  • Response to anti-inflammatory medication: whether back pain improved within 48 hours of a non-steroidal anti-inflammatory drug when previously taken, including dose, duration, benefit and adverse effects. This history can support recognition but does not establish or exclude the diagnosis.
  • Peripheral and extra-musculoskeletal features: current or previous acute anterior uveitis; psoriasis or nail change; inflammatory bowel disease or persistent gastrointestinal symptoms; peripheral joint swelling; heel or other enthesis pain; dactylitis; and recent genitourinary or gastrointestinal infection.
  • Symptoms and functioning: pain, stiffness, fatigue, sleep, mobility, self-care, household activities, work or school, caregiving, sexual activity, physical activity, recreation, social participation and strategies used to manage symptoms.
  • Revue des systèmes corporels : constitutional symptoms; eyes; skin and nails; gastrointestinal and genitourinary; cardiovascular and respiratory; neurological; musculoskeletal and bone health; sleep; and mood symptoms that may indicate an extra-musculoskeletal manifestation, comorbidity or alternative condition.
  • Family and diagnostic history: first-degree relatives with axial spondyloarthritis, psoriasis, uveitis, reactive arthritis or inflammatory bowel disease; previous rheumatology assessment; documented diagnosis; HLA-B27, C-reactive protein and erythrocyte sedimentation rate results; and available radiographs or MRI reports.
  • Trauma, falls and bone health: recent trauma, including low-impact events; new or focal spinal pain; osteoporosis or low bone density; previous fragility fracture; spinal fusion or marked kyphosis; falls; balance concerns; and fear of falling.
  • Health and lifestyle: cardiovascular, respiratory, metabolic, neurological and mental health conditions; infection history; pregnancy or reproductive considerations when relevant; physical activity; sleep; nutrition; tobacco, alcohol and substance use; and immunization status when known.
  • Medication and treatment history: current and previous non-steroidal anti-inflammatory drugs, biologic or targeted drugs, corticosteroids, analgesics and supplements; adherence; benefit; adverse effects; infection or monitoring concerns; previous rehabilitation, exercise and hands-on care; and what helped, did not help, caused harm or was difficult to continue.
  • Point de vue du patient : understanding of the condition, priorities, preferences, cultural context, acceptable risk, confidence, concerns, expectations and previous experiences of care.
  • Déterminants sociaux de la santé : housing, income, food security, discrimination, social support, caregiving, transportation, digital access and availability or affordability of medical care, rehabilitation and physical activity (Agence de la santé publique du Canada, 2026).
  • Signaler un avis : Vérifiez les signaux d'alerte et référez-vous aux modules distincts « Signaux d'alerte orange » et « Signaux d'alerte jaune » lorsque cela est pertinent.

Mesures des résultats

4. Red Flags : Differential Diagnosis Requiring Medical Attention

Les signes avant-coureurs incitent au raisonnement clinique et ne constituent pas en eux-mêmes un diagnostic. Il faut interpréter l'ensemble du tableau clinique, les changements observés et la combinaison des résultats, et faire preuve de jugement clinique.

ACTION : Organiser immédiatement une évaluation d'urgence :

  • Unstable spinal fracture or spinal cord injury: new severe or focal spinal pain after trauma, deformity, marked midline tenderness, new weakness or sensory change, or reduced ability to walk. A fused, markedly kyphotic or osteoporotic spine may fracture after relatively low-impact trauma. Limit movement, protect alignment and activate the local spinal emergency process (American College of Rheumatology, 2026; NICE, 2017).
  • Cauda equina or spinal cord compression: new urinary retention or altered urinary sensation, new bladder or bowel incontinence, saddle or genital sensory change, progressive bilateral leg weakness or numbness, or severe neurological change (Getting It Right First Time, 2025).
  • Sepsis or severe infection with instability: fever or hypothermia with confusion, faintness, breathing difficulty, rapidly worsening illness or other signs of haemodynamic instability, particularly during immunosuppressive treatment.

ACTION : Organiser une évaluation médicale rapide :

  • Acute anterior uveitis: a painful red eye with light sensitivity, blurred vision or visual change. Arrange same-day ophthalmology assessment (NICE, 2017).
  • Spinal fracture after trauma without emergency neurological features: new or increasing spinal pain after a fall or other trauma, especially with spinal fusion, marked kyphosis, osteoporosis or prolonged corticosteroid exposure.
  • Serious infection without instability: fever, chills, new focal spinal or joint pain, persistent night sweats, recent serious infection or procedure, or increasing illness during immunosuppressive treatment.
  • Malignancy or other serious pathology: unexplained weight loss, progressive unremitting pain, a history of cancer, new neurological findings or another clinical pattern not explained by axial spondyloarthritis.

ACTION : Prévoir une orientation planifiée ou des soins partagés lorsque :

  • Axial spondyloarthritis or another inflammatory rheumatic disease: inflammatory back pain features meet the referral framework below, or clinical suspicion persists despite normal inflammatory markers, negative HLA-B27 or nondiagnostic imaging.
  • Peripheral or extra-musculoskeletal disease: new or recurrent peripheral arthritis, enthesitis, dactylitis, psoriasis, inflammatory bowel disease symptoms or uveitis require rheumatology or the relevant specialty assessment.
  • Diagnostic uncertainty or an atypical change: the current pattern differs from the established diagnosis, features of another condition are present, or the assessment and available investigations do not adequately explain the presentation.
  • Conseils sur les filets de sécurité : Explain what new or worsening symptoms require earlier reassessment or emergency care, whom to contact, and what to do if symptoms change while waiting. Document the findings, action, advice and follow-through.
5. Signaux d'alerte (drapeaux orange) : Symptômes de troubles psychiatriques nécessitant une orientation vers un spécialiste

Les signaux d'alerte orange indiquent qu'un problème de santé mentale ou de toxicomanie peut nécessiter une évaluation d'urgence ou rapide, voire une prise en charge partagée, et peut influencer la prise en charge musculo-squelettique. Ce n'est pas un diagnostic. En cas d'inquiétude, posez des questions directes et respectueuses en tenant compte de la sécurité immédiate, de la gravité du problème, de tout changement par rapport au fonctionnement quotidien habituel et du contexte. Les facteurs psychosociaux susceptibles d’affecter le rétablissement, mais ne nécessitant pas d’évaluation médicale ou psychiatrique distincte, sont abordés sous la rubrique « Signaux d’alerte jaune ».

ACTION : Organisez immédiatement une évaluation d'urgence en cas de danger immédiat ou de besoin médical urgent :

  • Suicide, automutilation ou violence envers autrui : intention ou plan actuel, tentative récente, incapacité à rester en sécurité ou comportement suggérant un risque immédiat de préjudice grave.
  • Changement grave de l'état mental : agitation extrême, confusion, désorganisation, psychose ou manie possible avec altération du jugement ou comportement dangereux, ou incapacité à satisfaire les besoins fondamentaux lorsque cela crée un danger immédiat.
  • Urgence médicale ou liée à la consommation de substances : Suspicion de surdosage, intoxication grave, sevrage dangereux, délire ou autre changement soudain nécessitant des soins médicaux urgents.

En cas de danger immédiat, ne laissez pas la personne seule pendant que les secours sont organisés. Suivez les procédures d'urgence locales et composez le 911 en cas de danger immédiat ou d'urgence médicale. Si la personne a des pensées suicidaires, téléphonez ou envoyez un SMS. 9-8-8 : Ligne d’assistance en cas de crise suicidaire avec eux ou les aider à le faire.

En cas de violence, d'abus ou d'exploitation avérés ou soupçonnés, assurez immédiatement la sécurité des personnes concernées et respectez les procédures de sécurité et de signalement applicables.

ACTION : Organisez rapidement une évaluation médicale ou psychiatrique si :

  • Pensées suicidaires ou d'automutilation : Des pensées sans danger immédiat.
  • Symptômes ou effets importants : symptômes graves, persistants ou s'aggravant de dépression, d'anxiété, de traumatisme, de psychose ou de manie possible, de troubles alimentaires ou de consommation de substances qui affectent considérablement la vie quotidienne, la prise de décision ou la participation en toute sécurité aux soins.
  • Autres motifs d’évaluation : un changement marqué par rapport au comportement ou au fonctionnement habituel ; une inquiétude concernant les effets des médicaments ou des substances ; une présentation qui dépasse les compétences du clinicien ; ou une demande d'aide.

Informer le patient des personnes à contacter, du délai de contact et de la marche à suivre en cas d'aggravation de son état. S'assurer que le patient a bien pris contact avec le service lorsque cela est cliniquement nécessaire.

ACTION : Adapter et coordonner les soins musculosquelettiques :

  • Soins en toute sécurité : Les soins peuvent se poursuivre lorsqu'ils sont sécuritaires et acceptables et ne retardent pas l'évaluation nécessaire. Adaptez la communication, l'examen et les soins ; obtenir un consentement continu ; et coordonnez-vous avec les autres professionnels de la santé avec la permission du patient.
  • Poursuivre l'évaluation musculosquelettique : Ne présumez pas qu'un problème de santé mentale ou de toxicomanie explique les symptômes musculo-squelettiques. Continuez à considérer les causes physiques et à tenir compte du récit du patient.
  • Questionnaires: Ils peuvent soutenir la discussion et le suivi, mais ne permettent pas d’établir un diagnostic et ne remplacent ni les questions directes, ni le jugement clinique, ni les mesures à prendre.
  • Soutien acceptable : Demandez à la personne quel type d’aide lui convient et si le soutien linguistique, culturel, familial, communautaire ou autre est important pour elle.

ACTION : Documentation et suivi :

Consignez la préoccupation, les questions pertinentes et les réponses de la personne, la décision relative à la sécurité et les raisons qui la justifient, les mesures prises, les conseils donnés et les références effectuées, les communications et le consentement, le suivi prévu ainsi que toute préoccupation non résolue. Respectez les exigences applicables en matière de confidentialité, de sécurité et de signalement.

Pour obtenir des renseignements sur les services provinciaux, territoriaux et nationaux, consultez : Soutien en santé mentale : obtenir de l’aide (Agence de la santé publique du Canada, 2026).

6. Signaux d’alerte psychosociaux (drapeaux jaunes) : Facteurs pouvant influencer le rétablissement ou la participation

Les signaux d’alerte psychosociaux (drapeaux jaunes) sont des facteurs personnels, sociaux, professionnels, scolaires, liés aux soins de santé, environnementaux ou structurels qui peuvent influencer les symptômes, le fonctionnement, la participation aux activités ou la réponse aux soins. Ils sont liés au contexte et ne constituent ni des diagnostics ni des prédictions certaines. Ils ne signifient pas que les symptômes sont d’origine psychologique. Ils permettent d’adapter la prise en charge et ne nécessitent pas, à eux seuls, une orientation urgente vers un autre professionnel de la santé. Explorez ces facteurs par la discussion et le suivi continu des résultats, en tenant compte des priorités, des forces et de la situation de la personne. Il n’est pas nécessaire d’utiliser un score distinct pour les signaux d’alerte psychosociaux (drapeaux jaunes). Les nouveaux signes ou l’aggravation de signes d’une maladie physique grave doivent être traités selon la procédure relative aux signes d’alerte (drapeaux rouges). Les préoccupations liées à la santé mentale ou à la consommation de substances qui nécessitent une évaluation distincte, ainsi que toute préoccupation immédiate concernant la sécurité, doivent être traitées selon la procédure relative aux signaux d’alerte psychosociaux urgents (drapeaux orange) et aux protocoles d’urgence ou de protection applicables.

Explorez les facteurs pertinents :

  • Compréhension, attentes et expériences en matière de soins de santé : Préoccupations liées aux blessures ou aux dommages, incertitude, attentes quant au rétablissement, confiance en ses capacités, conseils contradictoires, expériences antérieures de banalisation des symptômes ou de préjudices subis, et confiance envers les soins reçus.
  • Réactions aux symptômes et à l’activité : Inquiétude, peur, évitement, alternance entre périodes d’activité excessive et périodes de repos prolongées, difficulté à gérer le rythme des activités, stratégies d’adaptation, sommeil, confiance en sa capacité à gérer ses symptômes et reprise des activités significatives.
  • Emotional and life context: distress, low mood, anxiety, grief, trauma, caregiving, relationship change, job loss or other major events. Ask permission before sensitive questions and limit discussion to what is relevant and acceptable to the patient.
  • Relationships, culture and strengths: supportive relationships, isolation, family and community roles, cultural or spiritual practices, identity, preferences, language and other sources of resilience.
  • Work, school and administrative context: physical and psychosocial demands, control, satisfaction, job security, accommodations, return concerns, and compensation, insurance or legal processes. Explore these neutrally and in context.
  • Social and structural conditions: consider social and structural determinants of health (Public Health Agency of Canada 2026), including income, housing, food security, transportation, childcare, access and cost of care, discrimination, racism, colonialism, neighbourhood and workplace conditions, and physical or digital accessibility.

ACTION: Respond with the patient:

  • Ask, do not assume: use open questions to understand what helps, what gets in the way, what matters and what feels feasible. Ask about strengths and protective factors, not only difficulties. Do not treat a person’s circumstances, culture or choices as a deficit.
  • Plan together: integrate relevant findings into shared goals, education, self-management, physical activity or exercise, and participation in meaningful activities. Adapt communication, setting, pace, cost and access where possible.
  • Connect and coordinate: with the patient’s consent, consider appropriate clinical, social, workplace, school, community, Indigenous or culturally specific supports. Clarify who will do what and follow up when the connection is important to the plan.
  • Review response to care: reassess the patient’s account and the pathway’s selected outcomes at clinically relevant points. If progress differs from expected, review the clinical impression, care plan, access and other barriers; do not automatically attribute the outcome to Yellow Flags.
  • Document: record relevant factors and strengths, the patient’s priorities and preferences, agreed actions, consent, referrals or coordination, follow-up, and any change requiring the Orange Flag process.
7. Examen physique 
  • Consent and comfort: explain the purpose and sequence, obtain consent, respect privacy, offer a chaperone when appropriate and adapt the assessment to communication, trauma history, symptom irritability and patient preference.
  • Safety before movement: check for recent trauma, new severe focal pain, neurological change, systemic illness and fracture risk. Do not force spinal movement when fracture, instability, cord compression or serious infection is possible.
  • Observation générale : distress, posture, spinal alignment, kyphosis, head position, breathing pattern, gait, transfers, movement confidence and visible assistance or mobility aids.
  • Vital signs when indicated: temperature, heart rate, blood pressure, respiratory rate and oxygen saturation when acute illness, infection, medication effects or cardiorespiratory limitations are plausible.
  • Mobilité de la colonne vertébrale : active movement quality and tolerance in the cervical, thoracic and lumbar regions; selected repeatable measures such as modified Schober, lateral spinal flexion, occiput-to-wall or tragus-to-wall distance and chest expansion when they are safe and useful. Avoid treating a single mobility measure as diagnostic.
  • Sacroiliac, hip and regional assessment: hip movement and symptoms, buttock or pelvic pain, lower-limb movement and adjacent regions that may contribute to the presentation. Provocation findings are interpreted with the whole history and do not diagnose inflammatory disease.
  • Articulations et enthèses périphériques : swelling, warmth, movement, tenderness and current or previous patterns of peripheral arthritis, heel or other enthesitis and dactylitis.
  • Skin, nails and eyes: visible psoriasis or nail change when within scope and with consent. A painful red eye, light sensitivity or visual change follows Red Flags rather than a routine eye examination.
  • Examen neurologique : strength, sensation, reflexes, gait and upper motor neuron or nerve-root findings when symptoms, trauma or the differential diagnosis indicate. New bladder, bowel or saddle sensory changes follow Red Flags.
  • Functioning and physical capacity: patient-prioritized tasks, sit-to-stand, walking, balance, strength, cardiorespiratory tolerance and breathing expansion, selected according to goals, safety and baseline ability.
  • Investigations and imaging: review available HLA-B27, C-reactive protein and erythrocyte sedimentation rate results and imaging reports. For suspected axial spondyloarthritis, medical assessment commonly begins with an anteroposterior pelvic or sacroiliac-joint radiograph; sacroiliac-joint MRI without contrast may follow when radiographs are nondiagnostic. Normal results do not always exclude disease, and routine scheduled repeat radiographs are not used solely to monitor stable disease (American College of Rheumatology, 2026; NICE, 2017).
  • Repeat and adapt: repeat focused findings and the selected outcome measures to review change, test the working presentation and decide whether rehabilitation, medical assessment or rheumatology follow-up needs to change.
8. Présentations cliniques 

Recognition and referral framework

This framework supports recognition and rheumatology referral; it is not a diagnostic or classification rule.

  • Entry pattern: low back pain began before age 45 years and has lasted longer than 3 months. Rheumatology referral is indicated when four or more of the following are present: onset before age 35 years; waking during the second half of the night; buttock pain; improvement with movement; improvement within 48 hours of a non-steroidal anti-inflammatory drug; a first-degree relative with spondyloarthritis; or current or previous arthritis, enthesitis or psoriasis (NICE, 2017).
  • Three features: when exactly three features are present, HLA-B27 testing can help guide referral; a positive result supports rheumatology referral (NICE, 2017).
  • Persistent suspicion: do not rule out axial spondyloarthritis because the feature count is lower, HLA-B27 is negative, inflammatory markers are normal or radiographs are normal. Repeat assessment and arrange rheumatology input when clinical suspicion persists or when psoriasis, inflammatory bowel disease, uveitis or new spondyloarthritis features emerge (NICE, 2017).

Working clinical presentations

These presentations can overlap or change. They organize assessment and shared care but do not replace rheumatology diagnosis or disease-activity assessment.

  • Possible axial spondyloarthritis: an inflammatory back pain pattern or associated spondyloarthritis features are present without a confirmed diagnosis. Use the referral framework and safety-netting above.
  • Established non-radiographic axial spondyloarthritis: rheumatology has diagnosed axial spondyloarthritis without definite radiographic sacroiliitis. Symptoms, MRI findings and inflammatory markers can vary over time.
  • Established radiographic axial spondyloarthritis: definite radiographic sacroiliitis is documented. Mobility limitation, kyphosis, reduced chest expansion, osteoporosis and fracture risk may require added attention.
  • Peripheral or extra-musculoskeletal involvement: arthritis, enthesitis, dactylitis, uveitis, psoriasis or inflammatory bowel disease is part of the current picture and needs coordinated specialty care.
  • Stable or low-activity disease with rehabilitation needs: medical disease control is stable, while stiffness, deconditioning, mobility, posture, fatigue, work or participation goals remain suitable for rehabilitation.
  • Active, flaring or inadequately controlled disease: increasing inflammatory symptoms, repeated flares, worsening disease-activity scores or reduced participation indicate review of medical control and adaptation of rehabilitation.
  • Mixed or alternative presentation: mechanical back or hip pain, nerve-root symptoms, fibromyalgia, infection, fracture or another condition may coexist with or better explain the current symptoms. Revisit the differential diagnosis and Red Flags.
9. Considérations relatives au traitement

Base care on the working presentation, medical disease control, safety, patient priorities, context and response. Active rehabilitation and shared rheumatology care form the foundation.

Éducation, autogestion et participation aux activités

  • Understanding the condition: explain that axial spondyloarthritis is a chronic inflammatory condition with a variable course, and that rehabilitation works alongside medical treatment. Discuss the difference between symptom change and control of inflammation in plain language (Canadian Rheumatology Association, 2026; Ramiro et al., 2023).
  • Reliable information: les Canadian Spondylitis Association axial spondyloarthritis fact sheets can support discussion and self-management. Match information to the person’s questions, language and health literacy.
  • Participation and pacing: use patient-defined goals and flexible pacing for work or school, caregiving, sleep, travel, driving, sexual activity and recreation. Balance movement breaks and activity with short-term recovery during flares rather than prolonged inactivity.
  • Safety knowledge: review the uveitis, infection, neurological and post-trauma fracture features in Red Flags. Make clear how immunosuppressive treatment, marked kyphosis, spinal fusion, osteoporosis or falls can change the urgency of assessment.

Activité physique et exercices

  • Individualized active program: options include spinal and hip mobility, posture and extension work, deep breathing and chest expansion, progressive strengthening, aerobic activity, balance, gait and practice of valued activities. Select the starting level and progression from current disease activity, mobility, fracture risk, cardiovascular health, goals and response (American College of Rheumatology, 2026; NICE, 2017; Zhang et al., 2025).
  • Format and supervision: supervised, group, home, recreational, aquatic, yoga, tai chi or mixed formats can be used when they are safe, acceptable and feasible. Supervision can help with learning, progression and adherence, especially with active disease, marked restriction, deconditioning or low confidence (American College of Rheumatology, 2026; NICE, 2017).
  • Flares and changing capacity: reduce load, range, duration or complexity when symptoms or fatigue rise, while retaining tolerable movement when safe. Rebuild toward usual activity as the flare settles and coordinate medical review when the change is substantial or persistent.

Thérapies manuelles et interventions visant à soulager les symptômes

  • Spinal manipulation: do not use spinal manipulation for adults with axial spondyloarthritis because of the potential for harm, particularly when structural change, spinal fusion or osteoporosis is present (American College of Rheumatology, 2026).
  • Short-term symptom relief: heat, cold, comfortable positioning, gentle soft-tissue care, acupuncture or transcutaneous electrical nerve stimulation can be used when safe and acceptable and when they help a defined symptom or activity goal. Stop when benefit is absent or symptoms worsen, and do not use passive care in place of exercise or medical disease control.

Soutien psychologique, social et interdisciplinaire

  • Coping, sleep and mood: clear information, graded activity, sleep support and psychologically informed rehabilitation can address fear, distress, low confidence or unhelpful avoidance. Persistent or severe mental health needs are coordinated with the appropriate provider.
  • Prise en charge interdisciplinaire : rheumatology coordinates inflammatory disease management. Primary care and rehabilitation can work with ophthalmology, dermatology, gastroenterology, pharmacy, occupational therapy, mental health, bone-health and cardiovascular services according to the current manifestations and goals (American College of Rheumatology, 2026; Ramiro et al., 2023).
  • Access and feasibility: transportation, cost, housing, language, technology, work demands, caregiving and service availability can shape the plan. Select options the person can use and revisit barriers when participation is difficult.
  • Tobacco support: connect people who use tobacco with acceptable cessation or reduction support and frame the discussion around overall health, cardiovascular risk and possible association with structural progression, without blame.

Medication coordination

  • Medical treatment: non-steroidal anti-inflammatory drugs and, when indicated, biologic or targeted drugs are medical options. Selection, monitoring and changes remain with the rheumatologist or another authorized prescriber. Coordinate when symptoms limit rehabilitation, benefit appears inadequate, adverse effects occur, infection is suspected, or monitoring and immunization questions arise (Canadian Rheumatology Association, 2026; American College of Rheumatology, 2026).

Suivi et réévaluation

  • Agree on a reassessment point based on safety, disease activity, goals, care being tried, patient needs and access rather than a fixed visit schedule.
  • Repeat the small outcome set recorded at baseline and review pain, stiffness, fatigue, sleep, mobility, functioning, participation, relevant examination findings, benefits, harms, treatment burden and progress toward patient-defined goals.
  • Continue what is useful and acceptable; adapt or stop what is not; and revisit the working presentation, differential diagnosis, medical disease control, referral or shared care when progress differs from expectations or new safety concerns emerge.
10. Pronostic et facteurs pronostiques
  • Évolution attendue : axial spondyloarthritis is chronic and its symptoms and disease activity can fluctuate. Some people maintain high levels of activity and participation, while others develop persistent symptoms, mobility restriction or structural change. Non-radiographic and radiographic categories do not determine an individual’s future course (Canadian Rheumatology Association, 2026; Ramiro et al., 2023).
  • Facteurs associés à une évolution moins favorable : higher disease activity or C-reactive protein, existing syndesmophytes or other structural damage, smoking, hip involvement, fracture or osteoporosis, comorbidity and barriers to timely care may be associated with greater long-term impact. These are group-level associations, not certain individual predictions (American College of Rheumatology, 2026; Ramiro et al., 2023).
  • Facteurs pouvant favoriser le rétablissement : coordinated rheumatology care, control of inflammation, feasible regular physical activity and exercise, support for tobacco reduction or cessation, work and daily-activity adaptations, and attention to extra-musculoskeletal disease, bone health, cardiovascular health, sleep and mood may support functioning and participation (Canadian Rheumatology Association, 2026; American College of Rheumatology, 2026; NICE, 2017).
  • Discussion du pronostic : explain the variable course without promising an outcome or timeline. Use the person’s current disease activity, health, repeated outcomes and goals, discuss uncertainty plainly, and update the outlook as the condition and context change.
11. Suivi continu

Ongoing follow-up is a shared review of whether the plan remains safe, useful, acceptable and aligned with the patient’s goals. The timing of review should reflect symptoms, risk, the care being tried, goals and access rather than a fixed visit schedule.

  • Review symptoms and safety: ask what has changed in symptoms, functioning and daily activities; review adverse effects; and check for new or worsening Red Flags and relevant Orange or Yellow Flag concerns. Arrange earlier or urgent assessment when the findings require it.
  • Review outcomes: repeat the small set chosen at baseline and use the same measures when possible. These may include the Patient-Specific Functional Scale, WHODAS 2.0, quality of life using the patient’s own rating or a measure such as WHOQOL-BREF, symptom impact, participation and the patient’s own assessment of change. Interpret measures with the patient and alongside what has changed in daily life rather than relying on a score alone.
  • Review goals, preferences and consent: ask whether care remains acceptable, feasible and worthwhile; revisit goals and priorities; and confirm consent when the plan or circumstances change.
  • Adapt care: continue what is useful and acceptable, and change, pause or stop what is not. If progress is not sufficient from the patient’s perspective, review the clinical impression, the fit and amount of care, barriers to participation, other health or social factors and whether other expertise is needed.
  • Support self-management and participation: review the strategies the patient is using, including physical activity or exercise, symptom management, pacing and participation in work, school, caregiving, recreation or community life. Ask what is helping and which barriers can be addressed.
  • Orientation et cogestion : arrange emergency assessment for Red Flags requiring urgent care. Consider referral or co-management when findings or needs are beyond the clinician’s role, the patient’s condition is worsening, progress remains insufficient after the plan has been reviewed, or the patient requests another opinion.
  • Plan the next step: agree whether to continue, change the interval between visits, move toward more self-directed care, or apply the Criteria for Discharge section.
12. Critères de sortie

Discharge is a shared decision about ending or transferring a course of care. It does not require complete symptom resolution, a normal outcome score or a fixed number of visits.

  • When discharge may be appropriate: consider discharge when the patient’s goals have been met to a degree they consider satisfactory; the patient feels able to manage with less or no clinician involvement; the patient chooses to end care; continued care is not providing enough benefit to justify its burden, cost or time; or care is being transferred to another provider.
  • Reassess before discharge: review symptoms, functioning, participation, selected outcomes, goals, adverse effects, confidence and preferences. Check for new or worsening Red Flags and any Orange or Yellow Flag concerns that still require action. If the condition is worsening or a safety concern remains, arrange the required assessment or referral rather than routine discharge.
  • When progress has slowed: review the clinical impression, response to care, goals, barriers and access, other health or social factors, and other reasonable options before deciding with the patient whether to continue, change or end care.
  • Plan after discharge: agree on self-management, physical activity or exercise, symptom management, pacing and participation in work, school, caregiving, recreation or community life. Explain which changes should prompt earlier or urgent assessment and when and where to seek care.
  • Future access to care: explain how the patient can return if symptoms recur, functioning declines, or goals or demands change. Any planned future review or supportive care should have an agreed purpose, expected benefit and review point.
  • Referral or transfer: explain the reason, share a relevant summary with the patient’s consent, and clarify who will address outstanding concerns when possible. Avoid an unintended gap in care when safety or ongoing needs remain.
  • If the patient ends care or does not return: respect the patient’s right to stop. Record what is known and unknown about the outcome, advice or referral offered, attempts to communicate when clinically warranted, and any unresolved safety concern. Follow applicable record keeping and communication requirements.
  • Documentation : record the reason care ended, the patient’s status and selected outcomes, goals and preferences, unresolved concerns, advice and self-management plan, referral or transfer details, and how to seek care again if needed.

References and Resources

Divulgation : Generative artificial intelligence tools assisted with drafting, editing, and reference organization. They did not approve the pathway or replace clinical judgment. CCG reviewers verified all content.